本报讯  1月23日，我院成功为一名先天性无阴道伴始基子宫患者实施了腹腔镜下腹膜阴道成形术，属全市首例。女性先天性无阴道发病率较低，既往患者大多转往省级或国内大型医院诊治。我院妇科泌尿外科学经多年临床积累，为该患者的手术成功实施打下了坚实的基础。

　　该先天性畸形是一种罕见的疾病，医学上称为MRKHR （ Mayer，Rokitansky – Kuster - Hauser Sydrome ） 综合征，是由于胚胎时期苗勒氏管发育障碍所致, 发生率约为0.25%。医学检查主要表现为子宫颈和阴道缺如, 子宫发育不良或呈始基子宫, 输卵管和卵巢发育正常, 女性第二性征发育正常。该类患者幼年时无症状，多为青春期后不来月经或婚后性交困难就诊时发现。患者智力及体格发育正常，具有典型的女性第二性征和性心理。体型、乳房和会阴结构（如阴毛的分布、阴蒂、大小阴唇）发育都具备正常女性特征。

　　医学上人工阴道成形术即针对此类患者, 为其重建一个在功能、解剖上与天然阴道相似的人工阴道。不仅可以解决性生活，而且还能消除患者心理障碍，恢复对美好生活的追求。理想的阴道成形术应安全、简单,人工阴道有足够的深度和宽度,手术后无需长期扩张或放置模具，阴道不发生挛缩，手术不破坏外阴形态，不遗留供区显著瘢痕，不需要在性生活时使用润滑剂。妇科11病区孙立奇主任带领他的团队在查阅当今世界最新文献，结合国际最先进技术，应用腹腔镜技术的微创特点,结合传统的阴道成形术,对患者实施了完美的治疗。（妇科11区  孙立奇）