本报讯  12月27日，我院举办了浙江省继续医学教育项目“产前筛查与诊断新策略研讨班”，来自全市多家医院的135名医务人员参加了培训学习。

　　我院党委书记、主任医师张甦主持研讨班开幕式并讲话。她从新生儿缺陷的危害出发，重点阐述了做好产前筛查与诊断工作的重要性和必要性，要求每位产前诊断医务人员以“提高人口素质、降低出生缺陷”为目标，努力做好全市产前筛查和诊断工作。

　　研讨班邀请了来自复旦大学附属妇产科医院的李笑天教授、浙江大学医学院的施卫星教授、浙江大学附属妇产科医院的贺晶教授以及市妇幼保健院的多名专家分别做了精彩的学术讲座。李笑天教授强调了胎心监护在产科应用中的重要地位。通过对各种异常胎心监护图谱的详细解读，他总结出及时观察胎心率基线变化，辨别胎心率与宫缩胎动的关系，及时发现脐带受压等能及早地发现胎儿缺氧，准确评估胎儿安危，可降低新生儿窒息和并发症的发生，减少围产儿死亡。施卫星教授是医学科学研究的伦理审查权威专家，他指出目前国内的科学研究往往忽视了伦理问题，强调在潜心专研的同时应重视医学伦理审查体系的建设，只有在规范化模式下诞生的科研成果才能被世界所认同。贺晶主任医师作为全国产前诊断专家组成员，把她所了解的国外最新报道超声软指标与胎儿异常关系进行解读，对我们今后开展工作进行了前瞻性指导。

　　我院院长何平亚主任医师在地中海贫血的遗传筛查和产前诊断中积累了丰富的经验，建立了一种基于血红蛋白电泳技术和分子诊断技术的地中海贫血产前筛查与诊断模型，为不少陷于地中海贫血痛苦中的家庭带去了福音。同时，新技术的应用也大大提高了产前诊断的检出率。由张甦主任医师带头的无创产前诊断技术通过提取母体血中游离的胎儿DNA进行遗传学检测，与传统的侵入性产前诊断相比，具有无创伤性，无流产、感染风险；DNA水平检测，准确率99%以上；孕12周以上即可检测；检测周期短等优点，可成熟检测21三体、18三体、13三体、特纳综合征等常见的染色体数目异常疾病。另外，市妇幼保健院产前诊断中心沈国松主任对近年来应用array-CGH技术与染色体分析技术在自然流产病因诊断中的应用研究成果做了详细的汇报。50%以上的自然流产是由染色体异常造成的，基于细胞遗传学水平的常规染色体分析技术无法检测出染色体微小片段的丢失和重复。沈国松主任建立了采用array-CGH技术与染色体分析技术相结合的流产物遗传学检测平台，从分子遗传学角度重新解读了染色体，解开了病人的困惑，为他们的再生育提供了科学的指导。B超科李秋玲副主任医师熟练掌握了多项孕早中期超声软指标，建立了一种特色的遗传学超声模式，对筛查胎儿染色体异常有重要的参考价值，尤其在血清学筛查呈中风险时，可以为临床是否需要进行侵入性检查提供一定的依据，从而避免一些阳性病例的漏诊。她在胎儿超声软指标与染色体异常相关性的研究，先后获得了2013年湖州市科学技术进步奖三等奖和2013浙江省医药卫生科技奖三等奖。

　　据我院产前诊断中心统计，2003年该中心成立至今，通过各种技术手段共诊断包括无脑儿、脊柱裂、唇腭裂、先天性心脏病、18三体、21三体、性染色体疾病等几十种缺陷胎儿呈逐年上升趋势。我院专家提醒广大孕妇应重视产前胎儿畸形筛查，减少缺陷儿的出生。

　　研讨班中，学员们认真学习并领会培训内容，纷纷表示要做到学以致用，切实把学习到的产前筛查与诊断的新知识、新技术更好地应用于今后的实际工作中，提高医务人员的诊疗水平，更好地服务湖州的老百姓！（科教科）